7种他汀大点兵，哪种效果最好，哪个副作用最小！超详细，必收藏

"7种他汀大点兵，究竟谁能称霸降脂药界？谁拥有最佳的降脂效果，谁副作用最小？哪一个最合适你！超详细，横竖综合评估，耐心看完一定收获满满！！让我们一起揭开这个谜团！"

常见他汀有3类，大致分为三代

第一代：洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀。

第二代：氟伐他汀

第三代：阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀

下面来分析一下大家最关心的降脂强度，从2个方面进行分析

同等剂量他汀类药物的降脂强度顺序

他汀类药物降胆固醇强度

温馨提示：

1、第三代他汀在降脂强度方面有明显的优势。

2、当他汀剂量增加时，LDL-C 仅下降6％，因此单独使用他汀类药物进行降脂治疗时，可以考虑使用依折麦布，并在必要时与PCSK9抑制剂联合使用以获得更好的效果。

我们再来了解一下他汀的机制和适应症

他汀类药物是一类用于降低血脂及预防心血管疾病发生的药物，它们的主要作用机制是通过抑制体内HMG-CoA还原酶的活性，从而抑制肝细胞内胆固醇的合成，进而抑制循环中胆固醇的含量。这样可降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，从而降低动脉粥样硬化的风险。此外，他汀类药物还能减少炎症反应、改善内皮功能、抑制细胞凋亡和促进动脉粥样硬化斑块稳定等。这些多种机制的作用都对降低心血管事件的发生率有一定的贡献。

温馨提示：普伐他汀对降甘油三酯几乎没有效果，其他对胆固醇和甘油三酯都有效。

用法用量及注意事项

亲脂性药物指的是能够溶解于脂类物质的药物。洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀和匹伐他汀都属于亲脂性药物。

亲水性药物指的是具有与水相溶性的药物。普伐他汀和瑞舒伐他汀属于亲水性药物。

两亲性药物则同时具有亲脂性和亲水性。阿托伐他汀是一种两亲性药物，

温馨提示：

1、服用药物的时间与药物的半衰期、食物的影响以及胆固醇合成时间相关。药物的半衰期是指药物在体内被代谢和排出的时间，而食物可以影响药物的吸收和代谢过程。胆固醇的合成时间受到肝脏的调控，其合成高峰时段为凌晨0:00-3:00。

2、由于肝脏在合成胆固醇方面具有昼夜节律，在凌晨0:00-3:00这个时间段为高风险，建议睡前服用半衰期较短的药物，如辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀和匹伐他汀。

3、而半衰期较长的药物如阿托伐他汀和瑞舒伐他汀，在任何时间都可以服用，最好每天都在固定的时间服用。

4、洛伐他汀在食物的影响下可增加30%的吸收率，因此建议在晚餐时服用。

5、药物的亲脂性高表示其能够更好地与脂质相容，并且具有较高的生物利用度。而亲水性高则表示其溶解性较好。亲脂性药物容易通过血脑屏障进入大脑，从而引起头晕、头痛等不良反应。另外，亲脂性药物也容易进入肌肉并引起肌肉溶解等不良反应。

药物代谢途径和消除

温馨提示：

1、大部分他们经过肝脏代谢，因此容易出现肝损伤，需要定期检查肝功能。

2、如果口服他汀引起肝损害且转氨酶水平低于3倍，建议减少剂量或尝试使用辛伐他汀、普伐他汀。这是因为较高强度的降脂药物对肝脏的损害更大。必须定期检查肝功能。

3、普伐他汀不经过肝细胞酶（CYP3A4）代谢，而是通过其他途径排出体外。这意味着即使肝肾功能不全，身体也可以通过改变代谢途径来清除普伐他汀。因此，普伐他汀适用于肝或肾功能不全的患者。

4、对于肾功能异常的患者，阿托伐他汀是首选，因为它不需要经过代谢和排泄。如果使用其他他汀类药物，则应适当减少剂量，而氟伐他汀应避免使用。

5、普伐他汀的代谢不需要肝药酶参与，瑞舒伐他汀和匹伐他汀几乎不需要肝脏参与，但氟伐他汀是唯一一种通过CYP2C9代谢的他汀类药物，因此与其他药物的相互作用较少。

6、洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀是通过CYP3A4代谢的药物，与其他药物的相互作用最常见。这也是为什么不要与葡萄柚汁一起服用。葡萄柚汁中的成分可以抑制细胞色素P450 3A4，可能导致服用经过该酶代谢的药物在血液中的浓度增加。因此，在服用洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀等药物时，应避免饮用葡萄柚汁。至于其他他汀类药物，常规饮用量（小于1.2升）的葡萄柚汁对其影响较小。

最近还有研究表明橙汁可能产生类似的影响，因此也需要注意。

副作用

他汀类药物主要副作用包括肝功组、肌损害和血糖升高。

肝功能异常是使用他汀类药物时比较常见的副作用之一。他汀类药物可能引起肝酶升高，甚至导致肝功能异常，因此在使用他汀类药物期间，需要密切监测肝功能指标，以确保药物使用的安全性。肝损害发生率较低，大约在0.5%～3.0%之间。降脂强度越高，肝损害越严重。剂量依赖性也存在，剂量越高，损害越严重。因此，针对单纯的高血脂，建议联合使用他汀类药物，而不是盲目增加剂量。

在肌损害方面，肌肉损伤也是使用他汀类药物时需要关注的副作用之一。在一些情况下，他汀类药物可能导致肌肉疼痛、无力甚至肌肉损伤，严重时可引起肌溶解综合征。因此，患者在使用他汀类药物期间，如出现肌肉疼痛、无力等症状，发生率在1.5%~3%之间。亲脂性他汀比亲水性他汀具有更大的肌肉毒性。

在血糖升高方面，血糖升高也是一些他汀类药物的潜在副作用。高剂量的他汀类药物可能影响胰岛素敏感性，导致血糖升高，尤其是在2型糖尿病患者中需要更加警惕。阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀可能对血糖控制产生不良影响，而匹伐他汀、普伐他汀的影响较小，甚至可以改善糖尿病患者的血糖控制。

总之，药物之间的相互作用比较复杂，建议在使用前仔细阅读药物说明。这几种他汀类药物的相互作用。

一句话横评各种他汀

匹伐他汀：第三代他汀，中效，经过肝肾代谢，半衰期较长，有利于控糖，糖尿病患者最佳的选择，建议最好晚上服或固定一个时间点。

普伐他汀：第一代他汀药物，中效且不经过肝酶代谢，适合肝肾功能不全患者，药物相互作用少，可供糖尿病患者选择，半衰期短，建议在睡前服用。

阿托伐他汀：第三代他汀，强效，经CYP3A4代谢，避免大量葡萄柚汁同服，肾功能不全最佳选择，半衰期长，任何时间均可服用，建议固定一个时间点，优秀的他汀，所以应用广泛。

氟伐他汀：唯一第二代他汀，第一个人工合成的他汀类药物，第三地属于人工合成的对映体，中效，半衰期短，建议睡前服用，比较中庸的他汀。

洛伐他汀：1987 年最早的他汀，第一代，中效，肝肾功能不全者慎用，半衰期短，由于食物可以增加30%吸收率，建议晚餐顿服。

辛伐他汀：第一代，中效，肝功能不全者慎用，半衰期短，建议睡前服用。

瑞舒伐他汀：第三代他汀，强效，比阿托伐他汀还强一点点，极少经过肝代谢，有研究报道唯一可能缩小或逆转斑块的他汀，半衰期最长，任何固定时间均可服用，相当优秀。

没有最好的他汀，只有最适合的他汀，没有最好的科普之者，只有最合适你对我，

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