海驰®阿伐那非上市专家咨询会在京举办
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3月24日，国家药监局官网显示，由北京大学第三医院姜辉教授牵头、国内八家单位参与完成三期临床药物试验的海思科阿伐那非片，获批上市。为了进一步推动药物的上市，6月19日，由中国性学会、中国性学研究院举办的海驰®阿伐那非上市专家咨询会在北京大学第三医院顺利召开。
参加此次会议的专家有：中国性学会会长姜辉教授，中国性学会常务副会长戴玉田教授，中国性学会副会长周辉良教授、张贤生教授，中国性学会常务副秘书长赵绯、副秘书长杨宇卓，《中国性科学》杂志副主编姜涛教授，中国性学会性医学分会副主委李付彪教授、林浩成教授，中国性学会男性生殖医学分会副主委麦选诚教授、赵连明教授、李冬水教授，中国性学会妇幼保健分会副主委兼秘书长李芃教授，以及中国性学会性医学分会副秘书长张海涛博士等主要参研单位及男科领域专家。
此次会议主要围绕海驰®阿伐那非三期临床数据解读以及上市的相关问题进行了充分的讨论和交流。姜辉教授、戴玉田教授及众多专家就产品本身提出了不同角度的见解，肯定了产品的安全性和速效的特点，明确表达了产品定价、推广策略的意见建议，使产品后续的上市规划更加清晰，力争让海驰®产品发展的更好。
大会开始，学术事业部市场二部高级市场总监张薇女士为大家介绍了集团的过去与未来规划，传递出海思科对海驰®的信心和期许。新零售事业部总经理程伟先生汇报了海驰®的整体上市规划，就主要问题与专家们进行了充分的交流。
北京大学第三医院林浩成教授作为主讲人分享了阿伐那非研究进展及海驰®Ⅲ期临床研究数据报告，从数据中可以看出海驰®具有和原研药几乎一样的功效，产品疗效及副作用上对比其他PDE-5抑制剂具有一定优势。阿伐那非可以在最短时间内起效（10-15分钟），明显快于现有PDE-5抑制剂类药物——他达拉非（30分钟）、西地那非（1小时）、伐地那非（1小时）。且阿伐那非对PDE-1和PDE-6有更高的选择性，不良反应较目前市场上常见的几款PDE-5抑制剂更小。
可以预见，阿伐那非在国内上市之后，将给ED市场带来新的活力，能极大增加患者的信心。
