斑秃患者80%头发再生&首次覆盖青少年!FDA批准上市国内已申报!
新型JAK抑制剂首次覆盖
青少年及成年斑秃患者
2023年6月23日,辉瑞宣布FDA批准其JAK3/TEC抑制剂Ritlecitinib(利特昔替尼胶囊)上市[1],用于治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃。这个双激酶抑制剂,首次覆盖了青少年斑秃患者!目前,利特昔替尼胶囊已在我国提交该适应症的上市申请,并于2022年11月被NMPA纳入优先审评审批程序。
图1 利特昔替尼胶囊治疗12岁以上青少年及成年斑秃
已被NMPA纳入优先审评审批程序(CDE官网)
治疗斑秃的一个关键通路:
靶向JAK-STAT
斑秃是临床上常见的非瘢痕性脱发,严重者可出现全秃、普秃,患者常因损容病情、疗效不佳以及疾病复发等加重心理压力,甚至导致焦虑、抑郁。目前认为,斑秃是一种与遗传相关、受环境因素刺激的自身免疫性疾病。而靶向JAK-STAT(信号传导转录活化家族)通路是治疗多种免疫介导的炎症性疾病的一个有潜力的途径,JAK抑制剂通过阻断JAK磷酸化来抑制JAK-STAT通路,抑制信号传导及转录激活蛋白(STAT)激活,阻断其他细胞因子(如IFNγ、细胞因子、趋化因子等)介导的炎症反应[2]。
图2 斑秃的免疫机制和潜在的治疗靶点[2]
关键试验证明利特昔替尼胶囊
可显著改善毛发再生
利特昔替尼胶囊本次获批主要基于一项全球多中心的IIB/III期试验——ALLEGRO研究。研究方案及分组如图3,共招募718例≥12岁青少年及成年患者(斑秃情况:至少有50%的头发因斑秃而脱落),随机分为7组,每日口服1次利特昔替尼胶囊或安慰剂,进行24周维持治疗(含/不含负荷剂量)和24周的扩展治疗。
图3 ALLEGRO研究方案设计[3]
研究结果已于2023年4月发表在《The Lancet》,数据显示(图4):
➣ 治疗24周时,利特昔替尼胶囊各个剂量组头发再生覆盖率大于80%的患者比例显著高于安慰剂组(有统计学差异):200 mg+50 mg组有31%(38/124)患者头发再生覆盖率大于80%(SALT得分≤20),而200mg+30mg为22%(27/121)、50mg组为23%(29/124)、30mg组为14%(17/119),安慰剂组为2%(2/130)。
➣ 治疗48周及后续治疗时期,各个剂量组及安慰剂组的不良事件发生率相似,且无死亡事件:200 mg+50 mg组的不良事件发生率为82%(108/131),200mg+30mg为81%(105/129),50 mg组为85% (110/130),30 mg组为80% (106/132),10 mg组为76% (47/62),安慰剂组(扩展期为200 mg + 50 mg)为84%(54/65),安慰剂组(扩展期为50 mg)为86%(57/66)。
➣ 利特昔替尼胶囊可改善患者眉毛和睫毛再生:基线时患者眉毛和睫毛评分较低的患者,随着利特昔替尼胶囊的治疗(200 mg +50 mg、200mg+30mg、50mg及30mg)均达到眉毛评分改善大于2个等级或睫毛评分正常。
图4 各个治疗组患者的应答数据[3]
国内JAK抑制剂在斑秃领域的
研究进度
目前,国内也有多个JAK抑制剂在斑秃领域布局,其中巴瑞替尼(礼来)已国内上市,利特昔替尼胶囊(辉瑞)、艾玛昔替尼片(瑞石生物)、杰克替尼(泽璟制药)已开展III期研究,另有KL130008胶囊(科伦药业)及QY201(科伦药业)正在进行I/II期研究。
表 1 我国斑秃领域 JAK 抑制剂研发布局及国外进展
我们期待这些临床研究的数据进一步公开,助力斑秃领域更多靶向药早日上市,为我国斑秃患者带来更多新选择。
*本文仅供专业人士参考
文献引用:
[1] https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/fda-approves-pfizers-litfulotm-ritlecitinib-adults-and
[2] Seneschal J, Boniface K, Jacquemin C. Alopecia areata: Recent advances and emerging therapies. Ann Dermatol Venereol. 2022 Dec;149(4):222-227.
[3] King B, Zhang X, Harcha WG, et al. Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b-3 trial. Lancet. 2023 May 6;401(10387):1518-1529.
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