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斑秃患者80%头发再生&首次覆盖青少年!FDA批准上市国内已申报!

admin2年前 (2024-12-07)皮肤科186

新型JAK抑制剂首次覆盖

青少年及成年斑秃患者

2023年6月23日,辉瑞宣布FDA批准其JAK3/TEC抑制剂Ritlecitinib(利特昔替尼胶囊)上市[1],用于治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃。这个双激酶抑制剂,首次覆盖了青少年斑秃患者!目前,利特昔替尼胶囊已在我国提交该适应症的上市申请,并于2022年11月被NMPA纳入优先审评审批程序。

图1 利特昔替尼胶囊治疗12岁以上青少年及成年斑秃

已被NMPA纳入优先审评审批程序(CDE官网)

治疗斑秃的一个关键通路:

靶向JAK-STAT

斑秃是临床上常见的非瘢痕性脱发,严重者可出现全秃、普秃,患者常因损容病情、疗效不佳以及疾病复发等加重心理压力,甚至导致焦虑、抑郁。目前认为,斑秃是一种与遗传相关、受环境因素刺激的自身免疫性疾病。而靶向JAK-STAT(信号传导转录活化家族)通路是治疗多种免疫介导的炎症性疾病的一个有潜力的途径,JAK抑制剂通过阻断JAK磷酸化来抑制JAK-STAT通路,抑制信号传导及转录激活蛋白(STAT)激活,阻断其他细胞因子(如IFNγ、细胞因子、趋化因子等)介导的炎症反应[2]。

图2 斑秃的免疫机制和潜在的治疗靶点[2]

关键试验证明利特昔替尼胶囊

可显著改善毛发再生

利特昔替尼胶囊本次获批主要基于一项全球多中心的IIB/III期试验——ALLEGRO研究。研究方案及分组如图3,共招募718例≥12岁青少年及成年患者(斑秃情况:至少有50%的头发因斑秃而脱落),随机分为7组,每日口服1次利特昔替尼胶囊或安慰剂,进行24周维持治疗(含/不含负荷剂量)和24周的扩展治疗。

3 ALLEGRO研究方案设计[3]

研究结果已于2023年4月发表在《The Lancet》,数据显示(图4):

➣  治疗24周时,利特昔替尼胶囊各个剂量组头发再生覆盖率大于80%的患者比例显著高于安慰剂组(有统计学差异):200 mg+50 mg组有31%(38/124)患者头发再生覆盖率大于80%(SALT得分≤20),而200mg+30mg为22%(27/121)、50mg组为23%(29/124)、30mg组为14%(17/119),安慰剂组为2%(2/130)。

➣  治疗48周及后续治疗时期,各个剂量组及安慰剂组的不良事件发生率相似,且无死亡事件:200 mg+50 mg组的不良事件发生率为82%(108/131),200mg+30mg为81%(105/129),50 mg组为85% (110/130),30 mg组为80% (106/132),10 mg组为76% (47/62),安慰剂组(扩展期为200 mg + 50 mg)为84%(54/65),安慰剂组(扩展期为50 mg)为86%(57/66)。

➣  利特昔替尼胶囊可改善患者眉毛和睫毛再生基线时患者眉毛和睫毛评分较低的患者,随着利特昔替尼胶囊的治疗(200 mg +50 mg、200mg+30mg、50mg及30mg)均达到眉毛评分改善大于2个等级或睫毛评分正常。

图4 各个治疗组患者的应答数据[3]

国内JAK抑制剂在斑秃领

研究进度

目前,国内也有多个JAK抑制剂在斑秃领域布局,其中巴瑞替尼(礼来)已国内上市,利特昔替尼胶囊(辉瑞)、艾玛昔替尼片(瑞石生物)、杰克替尼(泽璟制药)已开展III期研究,另有KL130008胶囊(科伦药业)及QY201(科伦药业)正在进行I/II期研究。

表 1 我国斑秃领域 JAK 抑制剂研发布局及国外进展

我们期待这些临床研究的数据进一步公开,助力斑秃领域更多靶向药早日上市,为我国斑秃患者带来更多新选择。

*本文仅供专业人士参考

文献引用:

[1] https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/fda-approves-pfizers-litfulotm-ritlecitinib-adults-and

[2] Seneschal J, Boniface K, Jacquemin C. Alopecia areata: Recent advances and emerging therapies. Ann Dermatol Venereol. 2022 Dec;149(4):222-227.

[3] King B, Zhang X, Harcha WG, et al. Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b-3 trial. Lancet. 2023 May 6;401(10387):1518-1529.

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