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全球最贵药物记录再次被刷新!350万美元“天价”基因疗法获批!

admin1年前 (2025-01-16)皮肤科78

美国时间11月22日,美国FDA宣布澳大利亚制药公司CSL的治疗血友病的一次性基因疗法Hemgenix获得批准。随后,澳大利亚CSL将其产品定价为350万美元,刷新了世界上最昂贵治疗方法的记录。

这是继2022年8月和9月美国蓝鸟生物(Bluebird Bio)推出其280万美元定价的用于治疗β-地中海贫血患者的基因疗法产品Zynteglo,和用于用于减缓4-17岁早期活动性脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)男孩神经功能障碍的进展的基因治疗药物Skysona(定价300万美元)之后又一天价疗法产品。

不到半年,全球最贵药物记录数次被刷新,最新天价药王位置易主Hemgenix。

关注血友病新疗法

根据美国FDA的数据,B型血友病约每4万人中就有1人受到影响,约占该疾病患者的15%。

本次引发关注的全新天价药王Hemgenix是一种用于治疗由凝血因子IX水平缺失或不足引起的B型血友病的基因疗法。

据悉,这种全新的基因疗法包括了一种工程病毒,携带在肝脏中表达的基因,使用后该基因将在肝脏中表达以产生因子IX蛋白,以增加因子IX的血液水平,从而限制出血发作。

目前,市面上针对血友病治疗方案中最为主流的有效方法即为替代疗法,多为为患者输入血浆、VIII和IX因子的冻干制品、凝血酶复原复合物等。相较目前常规输注的治疗手段,针对这种罕见的遗传性血凝障碍的首个基因疗法Hemgenix似乎为患者提供了新的终生治疗方案。

业内人士指出,目前临床上针对血友病的治疗,大多会采用预防性输注凝血因子的方法,重型血友病人一般一个星期就要输2-3次,而轻型的病人就相对好一些,输注的间隔会稍长。即使是普通血友病患者,每年治疗费用依旧昂贵。

对此,美国FDA生物制剂评估和研究中心主任Peter Marks博士也表示:今天的批准为血友病B患者提供了新的治疗选择,代表了创新疗法发展的重要进展。

据CSL披露,其子公司CSL Behring也将立即在美国以Hemgenix为品牌开始将这种基因疗法商业化。资本市场观点认为,虽然该产品的价格高于市场预估的190万美元,市场对其疗法的推广依旧维持了乐观的态度。

基因疗法缘何屡破天价记录?

2019年5月,诺华旗下用于治疗2岁以下脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因疗法——Zolgensm以212万美元的价格横空出世,在当时受到了媒体及业内的广泛关注,曾被美国各大媒体冠以史上最贵疗法之名引起热议。

进入2022年之后,药品价格天花板被打破。2022年8月17日,美国蓝鸟生物(Bluebird Bio)宣布美国FDA批准其基因疗法产品Zynteglo用于治疗β-地中海贫血患者,该产品的定价为280万美元,成当时新的天价药王。

蓝鸟生物披露,此款产品有别与传统疗法,覆盖人群涵盖了所有基因型的成人、青少年和儿童。并且,输血依赖型β-地中海贫血的患者按照传统疗法,终身治疗费用约为640万美元,因而将Zynteglo的售价则定为280万美元。

产品获批信息一经公布,也上引发了外界热议。对此,也有业内人士分析认为,从社会价值评估来看,Zynteglo的定价具有一定的合理性,或者至少是有据可依;虽然最终定价仍然很贵,但从长期角度来看,此定价明显降低了整个社会的医保负担,并使患者能够更好的生活。

不过,正当大家还在为280万美元的产品定价而感慨时,2022年9月16日,蓝鸟生物在其官网再次宣布新产品信息。据信息披露,FDA已加速批准该公司用于减缓4-17岁早期活动性脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)男孩神经功能障碍的基因治疗药物Skysona (elivaldogene autotemce,eli-cel)上市。这也是FDA批准的针对CALD患者的首款药物,该款疗法的定价更加令人乍舌——300万美元!

这也意味着全球最贵药物的记录在短短的30天内再次被打破。

不过,创新基因疗法的研发推广并不容易。Zynteglo曾在2019年6月于欧盟获批上市,后因与欧洲医保公司在售价上产生分歧,在2021年10月整体退出欧洲市场;Zynteglo曾因CMC问题被FDA叫停上市。据悉,公司还多次面临艰难的处境,其中也包括eli-cel临床开发项目曾被FDA发布临床限制。

对于这样的罕见病孤儿药来说,因为其疾病的特殊性质,本身市场存量不大,增量市场也非常有限。因而孤儿药,罕见病治疗手段高昂的定价一直以来也是业内所热议的话题。

但如果真的能像企业宣传一般,能够一次性治愈解决问题,无论是从综合费用、患者治愈情况甚至创造社会价值等长期发展方面,这样的天价产品或许也存在一定的合理性。

有业内人士表示,药企的目的虽然是通过研发解决人类病痛,但一定要以合理的利润作为驱动力的,只放在口头上的鼓励创新只会摧毁研发的驱动力。孤儿药因市场容量和规模问题,或许意味着高定价,但高定价有时候又无法通过社会成本评估来合理推断,对于这类孤儿病,从道义上说国家和社会应该承担更多的责任。

编辑:陈泽生

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