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合理用药7种常用他汀类药物的区别

admin9个月前 (12-13)皮肤科15

常常会有患者询问到底哪一种他汀类药物疗效才是最好?药师便会告诉他们:他汀类药物没有最好,只有最适合的

一分钟看懂他汀

临床上常用的他汀类药物有7个,分别是洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀,匹伐他汀。

这些他汀类药物都是通过抑制体内胆固醇合成过程中的羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶,促进低密度脂蛋白的代谢和增加高密度脂蛋白的浓度,除此之外还有抗炎、稳定斑块、改善内皮细胞功能、改善左心室功能以及抑制免疫反应等效应。

他汀类药物耐受性好,一般不良反应为口干、腹痛、便秘、流感样症状、消化不良、转氨酶升高、肌病等。值得一提的是,无论哪种他汀类药物,不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势,使用过程中需要予以注意。

根据结构改造顺序

可以分为三代

1

第一代

洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀。洛伐他汀、辛伐他汀两者性质类似,降脂强度为中效,辛伐他汀更为常用。普伐他汀为中效他汀。

2

第二代

氟伐他汀,是第一个全人工合成的他汀类药物,为中效他汀。

3

第三代

阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀,为人工合成的对映体。阿托伐他汀、瑞舒伐他为强效他汀,且长效;匹伐他汀为中效他汀,且长效。

不同之处

1

适应症不同

洛伐他汀和辛伐他汀用于原发性高胆固醇血症,也用于合并有高胆固醇血症和高甘油三酯血症,而以高胆固醇血症为主的患者。

普伐他汀降低胆固醇的作用较明显,但对甘油三酯基本没有降低作用。

氟伐他汀具有直接抑制动脉平滑肌细胞增殖,延缓内膜增厚的功能。用于饮食控制无效的高胆固醇血症。

阿托伐他汀用于原发性高胆固醇血症、混合型高脂血症或饮食控制无效杂合子家族型高胆固醇血症患者。

瑞舒伐他汀用于高脂血症高胆固醇血症。

匹伐他汀用于高胆固醇血症,家族性高胆固醇血症。

2

水溶性、吸收率不同,用法和用量不同

洛伐他汀、辛伐他汀亲脂性较强,口服吸收率低,与食物同服可增加吸收,因此服用时间为晚餐时最佳。洛伐他汀剂量一日1次20mg;辛伐他汀剂量一日1次10mg。

普伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀三者兼具脂溶性和水溶性,口服不受食物影响,因此三者的服用时间为睡前服用。普伐他汀剂量一日1次10~20mg;氟伐他汀剂量一日1次20mg;匹伐他汀剂量一日1~2mg。

阿托伐他汀与瑞舒伐他汀两者的吸收也不受食物影响,因此服用不受时间和食物限制,一日内任何时间服用均可。阿托伐他汀剂量一日1次10mg,起始剂量为每日10mg,最大使用剂量为80mg;瑞舒伐他汀剂量一日1次5~40mg,开始治疗时应从5mg开始,需要时增至20~40mg,不宜开始时直接用40mg。

3

不良反应

他汀类药物耐受性好,一般不良反应口干、腹痛、便秘、流感样症状、消化不良、转氨酶升高、肌病等。值得一提的是,无论哪种他汀类药物,不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势,使用过程中需要予以注意。

与其他药物的相互作用

1

与代谢相关

普伐他汀代谢不需要肝药酶参与,因此药物相互作用发生率最低。瑞舒伐他汀药物和匹伐他汀相互作用发生率也较低,匹伐他汀的环丙基侧链使其避免经过 CYP3A4 代谢,仅有极少部分经 CYP2C9 代谢。而相反,辛伐他汀和洛伐他汀药物相互作用发生率最高。

2

胺碘酮

此药通过肝药酶 CYP3A4 代谢,不宜与辛伐他汀和洛伐他汀同时使用。

3

钙离子拮抗剂

维拉帕米和地尔硫䓬与此类药物相互作用明显,不宜合用。

4

大环内酯类抗生素

红霉素和克拉霉素与他汀类药相互作用明显,前者可能与增加胃肠运动有关,后者则通过竞争肝药酶产生相互作用,不宜合用。

5

贝特类降脂药

吉非罗齐与他汀类药的相互作用较非诺贝特常见。

6

唑类抗真菌药

氟康唑、伊曲康唑及伏立康唑均可增加他汀类潜在的毒性,不宜合用。

有的他汀经CYP3A4代谢,如阿托伐他汀,会竞争性增加其他经此酶代谢药物的血药浓度。为避免此类相互作用,可更换为不经此酶代谢的他汀类,如氟伐他汀,或者错开药物给药时间。

总结一下

很多人纠结的是,这么多的他汀类药物,究竟哪一种最好?其实没有最好,只有最适合。在实际用药时,存在个体差异性,每个人对不同的他汀类药物敏感度不同,需要根据血脂降低的幅度,不良反应的情况,再进行药物调整,找到最适合自己的他汀。

最后需要重申的是,药物需要在医生指导下使用,对用药有疑惑,请及时咨询医生或药师。

来源:健康大宁苑

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《中国合理用药探索》杂志(原《中国执业药师》)创刊于2003年,是国家药品监督管理局主管、中国健康传媒集团和中国药师协会主办的医药学专业学术期刊。本刊为RCCSE中国核心学术期刊,收录于中国核心期刊(遴选)数据库、CNKI中国期刊全文数据库、美国《化学文摘》CA(2014)、中文科技期刊数据库(VIP)、JST日本科学技术振兴机构数据库(日)、美国《乌利希期刊指南》(UPD)。

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