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头孢曲松的正确用法,你掌握了吗?

admin2年前 (2024-12-19)皮肤科104

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每天学个热搜药

头孢曲松作为第三代头孢菌素类药物,被各个科室广泛用于抗感染治疗。需要注意的是,头孢曲松一旦过量,无法通过血液透析或腹膜透析来降低药物浓度,也没有特效解毒剂。

关于头孢曲松的剂量,你真的用对了吗?快来看看吧~

一般用法用量

治疗各类敏感菌引起的感染时:

标准剂量:成人及12岁以上儿童:本品的通常剂量是1-2g,每日一次(每24h)。或每12h0.5-1g。最高剂量一日4g。疗程7-14日。危重病例或由中度敏感菌引起的感染,剂量可增至4g,每日一次。

疗程:疗程取决于病程。与一般抗生素治疗方案一样,在发热消退或得到细菌被消除的证据以后,应继续使用本品至少48至72h[1-8]

4种特殊人群,如何调整剂量?

1、成人肾损伤:①肾功能损伤患者,如其肝功能未受损则无需减少本品用量,仅对末期前肾功能衰竭患者(肌酐清除率<10mL/min),每日本品用量不能超过2g;②头孢曲松不能通过腹膜透析或血液透析清除。正在接受透析治疗的患者,无须在透析后另加剂量。重度肾功能损伤患者,建议对其进行临床安全性和有效性监测。

2、成人肝损伤:①肝功能损伤患者,如肾功能未受损则无需减少本品用量;②重度肝功能损伤患者,建议进行临床安全性和有效性监测。

3、儿童:①脑膜炎:婴儿及儿童细菌性脑膜炎,开始治疗剂量为100mg/kg(不超过4g),每日一次,一旦确认了致病菌及药敏试验结果,则可酌情减量,以下疗程已被证实是有效的:脑膜炎奈瑟氏菌4天,流感嗜血杆菌6天,肺炎链球菌7天;②莱姆病:儿童按体重50mg/kg,最大剂量2g,每日一次,共14天。

4、老年人:除非存在重度肾功能和肝功能损伤,老年患者应用头孢曲松一般不需调整剂量[1-8]

新生儿能用头孢曲松吗?

1、新生儿:

①早产儿:头孢曲松(点击获取完整用药信息)禁用于妊娠不满41周(胎龄+实际年龄)的早产儿;②高胆红素血症新生儿:高胆红素血症新生儿不应使用头孢曲松治疗。头孢曲松可以将胆红素从其与血清白蛋白的结合物中置换出来,从而增加高胆红素血症新生儿出现胆红素脑病的风险。

2、需要含钙静脉输液的新生儿:头孢曲松禁用于需要(或预期需要)使用含钙静脉输液进行治疗的新生儿(≤28天),包括持续的含钙输液,如肠外营养,因为头孢曲松有引起钙沉淀的风险[1-8]

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参考文献:

[1]注射用头孢曲松钠,北大医药股份有限公司,2016年12月.

[2]头孢曲松钠注射剂,注射用头孢曲松钠上海罗氏制药有限公司,2006年.

[3]Product Information:SAGENTR sodium injection,powder,for solution ceftriaxone sodium injection,powder,for solution.SAGENT Pharmaceuticals 2020.6.

[4]Product Information:ANDA sodium injection,solution,ceftriaxone sodium injection,solution.Baxter Healthcare Corporation,Inc,2018.5.

[5]Kafetzis DA,Brater DC,Fanourgakis JE,et al.Ceftriaxone distribution between maternal blood and fetal blood and tissues at parturition and between blood and milk postpartum.Antimicrob Agents Chemother.1983;23:870–3.

[6]Kaplan YC,Keskin-Arslan E,Acar S et al.Teicoplanin use during breastfeeding.Breastfeed Med.2017.

[7]Product Information:ROCEPHIN(R)IV,IM injection,ceftriaxone sodium IV,IM injection.Genentech USA,Inc.(per Manufacturer),South San Francisco,CA,2010.

[8]Meyers BR,Srulevitch ES,Jacobson J,et al:Crossover study of the pharmacokinetics of ceftriaxone administered intravenously or intramuscularly to healthy volunteers.Antimicrob Agents Chemother 1983;24:812-814.

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